Agir Contre La Mucoviscidose en Sud-Vendée

ACLMSV85

Association née en avril 2012  crée par des parents et amis d’une jeune fille atteinte de mucoviscidose

 Les ressources de l’association sont :

             - le produit des cotisations,

- les subventions de la Communauté Européenne, de l’Etat, des Régions, des Départements, des Communes, des établissements publics,

-les dons

- les produits de son activité et de sa gestion,

- et toutes ressources qui ne seraient pas contraires aux lois en vigueur.

 Il est fondé entre les adhérents aux présents statuts une association régie par la loi du 1er juillet 1901 et le décret du 16 août 1901, ayant pour dénomination :

 ……………………..Agir Contre La Mucoviscidose en Sud-Vendée…(ACLMSV85) ……………………………….

 Article 2 :

Elle a pour objet :

 - récolter des fonds : -  pour la recherche contre la Mucoviscidose

        -  pour l’association Gregory Lemarchal

Article 3 :

Le siège social est fixé au 5 rue du grenouillet 85120 la Chataigneraie chez Mr et Mme Bertin Bruno (président et vice-présidente)

 Membre d’honneur : Emeline Bertin (atteinte de la Mucoviscidose)

http://vaincrelamuco.org/

Qu'est ce que la mucoviscidose ?

 Mise à jour le 20/07/12

  C’est une maladie génétique, toujours transmise conjointement par le père et la mère. La mucoviscidose est une maladie qui touche les voies respiratoires et le système digestif. Elle n’est pas contagieuse.

 Que signifie mucoviscidose ?

Ce mot est composé de : MUCUS + VISCOSITÉ = MUCOVISCIDOSE.
Le corps de chacun d’entre nous produit du mucus. Cette substance fluide tapisse et humidifie les canaux de certains organes de notre corps. Dans le cas de la mucoviscidose, le mucus est épais et collant. Ce manque de fluidité va provoquer des difficultés au niveau des voies respiratoires et digestives. Ainsi les bronches peuvent-elles s’encombrer et s’infecter provoquant toux et expectorations. Les voies et canaux digestifs (intestins, pancréas, foie) peuvent également être obstrués, provoquant des problèmes de digestion.

 Comprendre la mucoviscidose

La mucoviscidose touche plusieurs organes principalement les voies digestives et respiratoires.
En France, un nouveau-né sur 4200 est touché par la mucoviscidose. En effet, cette maladie génétique est assez fréquente. Ainsi 2 millions de personnes sont porteuses du gène et peuvent le transmettre à leur enfant. Environ 200 enfants naissent chaque année en France avec la mucoviscidose.

 La mucoviscidose...

  • Touche aussi bien des garçons que des filles
  • Est différente d’un patient à l’autre
  • Est une maladie chronique dont la prise en charge médicale est bien organisée aujourd’hui
  • N'est pas contagieuse
  • N’affecte pas les capacités intellectuelles ni musculaires
  • Ne se voit pas et ne crée pas de handicap moteur ni mental

Pas une, mais des mucoviscidoses

La maladie peut s’exprimer de façon différente chez chaque patient. Certains sont plus touchés au niveau des poumons et d’autres au niveau de l’appareil digestif.

 *Les informations fournies sur ce site sont destinées à améliorer, non à remplacer, la relation qui existe entre le patient (ou visiteur du site) et les professionnels de santé.

et voici notre tract de la marche du 25/09/2016 prochain,venez nombreux on vous attend!

 

nouveauté cette année,plus de VTT(bcp de travail pour 40 VTT seulement en 2015)

Marche 2015

et voici le tract de notre marche du 27 septembre prochain

venez nombreux!!

Marche 2014

voici le programme

Marche organisée cette année

l’équipe de  2014

belle brochette!!!!!

souriez quand même!!mdr

soutien financier de l'asso St Valentin de St pierre du chemin,ainsi que l'AMARC

quelques images de nos aides par les associations locales sans oublier le theatre de st maurice le girard,le foyer des jeunes d'antigny,l'AMARCC ainsi que les sponsors le jour de la marche

remise de chèque par le théâtre d'antigny

                                                                                 MARCHE 2013

notre action en 2013,c'etait cette marche avec un resultat tres positif,identique a celle de 2012 avec les Sapeurs pompoiers de la chataigneraie,merci a eux

LES REMISES DE CHÈQUES A JOEL THOMAS,QUI REPRÉSENTE L'ASSOCIATION VAINCRE LA MUCOVISCIDOSE

pour une remise de cheque de 2500€ en 2012 avec l'aide des sapeurs-pompiers de la chataigneraie et un peu plus de 3500€ en 2013 cette fois ci rien que l'Aclmsv85

un chèque de 5000€ pour le résultat de la marche de septembre 2014,encore bravo tout le monde

tres beau resultat

très très beau résultat,merci a toute l’équipe (2500€ tout de même)

Partagez votre site

adresse mail:

aclmsv85@hotmail.fr

contact :

0658327006 ou 0658154068

adresse :

Aclmsv85

5 rue du grenouillet

85120

La Chataigneraie